70多歲老先生爬山1、20年，自認體能不輸給年輕人，最近爬宜蘭太平山，卻愈走愈喘，直覺不對勁，就醫檢查，肺功能竟只剩一半，進一步影像檢查確診為特發性肺纖維化，等於罹患不治之症。

特發性肺纖維化（IFP），是一種高致命性的肺部疾病，患者肺部出現肺泡壁細胞增厚、間質纖維化的特點，隨著病情的發展，患者最終會因呼吸因難、循環衰竭而死。一直以來，醫學界對此幾乎一籌莫展，患者通常在確診後活不過3年，比許多癌症存活率還低。

亞東醫院胸腔內科主任級主治醫師鄭世隆，昨（8）日在健康保險大家談電視節目中表示，特發性肺纖維化與一般肺纖維化不同，一般會有發炎、結疤的情形，但不會愈來愈嚴重，因此對肺功能造成的影響有限，但是特發性肺纖維化會一直進展，無法控制。發病原因至今仍不清楚，可能與抽菸、環境汙染、胃食道逆流、病毒感染有關。

2014年10月15日羅氏（Roche）公司的纖維化抑制劑Esbriet®（pirfenidone）與百靈佳殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）的多蛋白激酶抑制劑Ofev®（nintedanib）同時獲美國食品藥品管理局（FDA）核准用以治療特發性肺纖維化，目前在台灣上市的是Ofev，但健保並不給付，患者必須自費，一顆藥價1,500元，早晚各一顆，1個月就要9萬元，若對病情有效，則需終生服用。

特發性肺纖維化在新藥問市前，最有效的治療方治就是進行肺臟移植，台北榮總胸腔外科主治醫師許瀚水指出，若患者待適應症，向健保申請肺臟移植約需1個月的時間，再等到合適的肺，時間將會更久，由於特發性肺纖維化晚期病情進展非常快，愈早轉來外科，對患者病情將愈有幫助。

台北市立聯合醫院仁愛院區中醫師蔡曜鍵指出，特發性肺纖維化以中醫角度而言，症狀稱為肺痹、肺痿。肺痹是指肺臟經絡痹阻的病變，即絡脈瘀阻、絡虛不榮、絡脈絀急；肺痿多因燥熱之邪灼傷血絡，瘀血一旦形成，會影響氣機宣暢，陰津陽氣難以佈達，肺失濡潤使肺痿進一步加重。平時可以按摩手太陰肺經，或以兩手掌的虎口相互拍打，借以按壓合谷穴，達到肺部保健的效果。

　

主持人：現代保險健康理財傳播機構創辦人暨董事長 黃秀玲 來賓：亞東醫院胸腔內科主任級主治醫師鄭世隆、台北榮總胸腔外科主治醫師許瀚水、台北市立聯合醫院仁愛院區中醫師蔡曜鍵(由左而右)